一、項(xiàng)目基本情況
原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：XJFZYCG(GK)-****-**0
原公告的采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng)：****年四大癥候群實(shí)驗(yàn)室試劑（宏基因測(cè)序試劑）采購(gòu)項(xiàng)目
首次公告日期：****年**月**日
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二、更正信息
更正事項(xiàng)：采購(gòu)文件
更正內(nèi)容：
| 序號(hào) | 更正項(xiàng) | 更正前內(nèi)容 | 更正后內(nèi)容 |
| 1 | 本項(xiàng)目的特定資格要求 | ①所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門(mén)頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證明文件）；②所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門(mén)頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證明文件）；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的可不提供以上內(nèi)容；④所投產(chǎn)品屬于藥品的還需提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證（生物制品） | ①所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門(mén)頒發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證明文件，需包含****臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（診斷試劑需低溫運(yùn)輸）；②所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械的，還需提供有效的行政主管部門(mén)頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證明文件），需包含****臨床檢驗(yàn)分析儀器及診斷試劑（診斷試劑需低溫運(yùn)輸）；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的可不提供以上內(nèi)容；④所投產(chǎn)品屬于藥品的還需提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證（生物制品） |
| 2 | 第五章貨物需求一覽表及要求 | 需求表中無(wú)“采購(gòu)數(shù)量” | 需求表中增加：“采購(gòu)數(shù)量” |
| 3 | 開(kāi)標(biāo)時(shí)間 | 開(kāi)標(biāo)時(shí)間：****年**月**日**：**（北京時(shí)間） | 開(kāi)標(biāo)時(shí)間：****年**月**日**：**（北京時(shí)間） |
更正日期：****年**月**日
三、其他補(bǔ)充事宜
其它內(nèi)容請(qǐng)以更正文件為準(zhǔn)
四、對(duì)本次采購(gòu)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購(gòu)人信息
名 稱(chēng)： 新疆維吾爾自治區(qū)喀什地區(qū)疾病預(yù)防控制中心（喀什地區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督所）
地 址：喀什地區(qū)疏附縣花城大道北側(cè)**號(hào)
聯(lián)系方式：****-******3
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
名 稱(chēng)：新疆方中圓工程項(xiàng)目管理有限公司
地 址：新疆喀什地區(qū)喀什經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)深喀大道浙商大廈**樓
聯(lián)系方式：**********6
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人： 李靜
電 話： **********6
附件信息：
