更正原因：

采購文件變更

一、原招標(biāo)文件 第三章 3.1.采購內(nèi)容中

（一）采購包1、采購包2、采購包3 的計量單位有調(diào)整，詳見更正后的招標(biāo)文件。

（二）采購包3 ABO正定型RhD血型檢定卡 數(shù)量（計量單位）2.**（張）

更正為：****0.**（張）

二、原招標(biāo)文件 第三章 3.2.技術(shù)要求中

（一）采購包1 標(biāo)的名稱：二硫蘇糖醇（DTT）技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)

2、產(chǎn)品包裝有效期不低于**個月。

更正為：

2、產(chǎn)品包裝有效期不低于自檢定合格之日起1個月。

（二）采購包2 標(biāo)的名稱：血型鑒定和抗體篩查質(zhì)控品 技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)

1、用途：用于ABO血型項目正、反定型試驗和RhD血型項目的室內(nèi)質(zhì)控。

2、適用方法：玻片法、試管法、微孔板法等血型檢測方法。

3、性狀：鮮紅色血液，無溶血。靜置分層后，上層淡黃色液體（血漿/血清），下層鮮紅色液體（壓積紅細胞），血漿/血清無渾濁，壓積紅細胞無細菌污染、無自身聚集。

▲4、至少包含兩個血液樣本：

樣本1：血型為A2B，RhD陽性；血漿/血清為AB型血漿/血清。

樣本2：血型為O，RhD陰性；血漿/血清中包含抗A，抗B和抗-D。

5、質(zhì)控品中HIV-I、HIV-II抗體、乙肝表面抗原、丙型肝炎抗體及其它可能的經(jīng)血傳播病原體標(biāo)志物應(yīng)為陰性。

6、產(chǎn)品包裝有效期：≥**天。

★7、到貨試劑有效期≥**天

更正為：

1、用于日常輸血相關(guān)檢測的室內(nèi)質(zhì)控，檢測日常實驗的有效性、穩(wěn)定性及系統(tǒng)趨勢變化，提高檢測質(zhì)量。

2、覆蓋ABO血型（正反定型）、RhD血型檢測、抗體篩查、交叉配血項目。

▲3、配合原廠的血型試劑使用，用于產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

▲4、質(zhì)控血漿，由葡萄糖、甘露醇分組成，含有IgM和/或IgG血型抗體。

★5、到貨試劑有效期≥**天。

（三）采購包3 標(biāo)的名稱：菠蘿酶 技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)

1、促進某些血型抗體（例如Rh和Kidd抗體）與抗原的凝集或溶血反應(yīng)。

3、產(chǎn)品包裝有效期不低于**個月。

更正為：

1、用于紅細胞抗原、血清（血漿）中不規(guī)則抗體的檢測和交叉配血。

3、產(chǎn)品包裝有效期自檢定合格之日起1個月。

（四）采購包3 標(biāo)的名稱：ZZAP 技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)

2、產(chǎn)品包裝有效期不低于**個月。

更正為：

2、產(chǎn)品包裝有效期自檢定合格之日起3個月。

（五）采購包3 標(biāo)的名稱：二磷酸氯喹 技術(shù)參數(shù)與性能指標(biāo)

2、產(chǎn)品包裝有效期不低于**個月。

更正為：

2、產(chǎn)品包裝有效期自檢定合格之日起6個月。

三、原招標(biāo)文件 第三章 3.3.1.服務(wù)內(nèi)容要求 附件《采購試劑耗材情況清單》中

（一）采購包1 二硫蘇糖醇（DTT）

規(guī)格：2g/支

更正為：**ml/瓶

（二）采購包2 血型鑒定和抗體篩查質(zhì)控品

規(guī)格：2×8ml/盒

更正為：4ml/支，4支/盒

四、其他不變。

變更后的采購文件以一體化平臺中推送的采購文件為準(zhǔn)，請知悉。

1.計劃編號：********************

2.品目名稱：A******** 血型試劑

3.采購包1預(yù)算金額（元）:**0,**0.** ；采購包1最高限價（元）:**0,**0.**；

采購包2預(yù)算金額（元）:1,**7,**0.**；采購包2最高限價（元）:1,**7,**0.**；

采購包3預(yù)算金額（元）:**6,**0.**；采購包3最高限價（元）:**6,**0.**；

采購包4預(yù)算金額（元）:**3,**0.**；采購包4最高限價（元）:**3,**0.**；

采購包5預(yù)算金額（元）:**1,**0.**；采購包5最高限價（元）:**1,**0.**；

分項限價詳見采購需求

4.采購監(jiān)督機構(gòu)：成都市財政局；聯(lián)系電話：**8-********

5.本項目需要落實的政府采購政策：促進中小企業(yè)發(fā)展、促進監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進殘疾人福利性單位發(fā)展、扶持少數(shù)民族地區(qū)

6.本項目實行電子化采購，使用的電子化交易系統(tǒng)為：四川省政府采購一體化平臺的項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”），登錄方式及地址：通過“四川政府采購網(wǎng)”（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首頁供應(yīng)商用戶登錄四川省政府采購一體化平臺，進入項目電子化交易系統(tǒng)。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照以下要求，參與本次電子化采購活動。
（一）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行在四川政府采購網(wǎng)-辦事指南查看相應(yīng)的系統(tǒng)操作指南，并嚴(yán)格按照操作指南要求進行系統(tǒng)操作。在登錄、使用采購一體化平臺前，應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商注冊和信息完善，加入采購一體化平臺供應(yīng)商庫。
（二）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入全國公共資源交易平臺（四川?。?shù)字證書互認(rèn)范圍的數(shù)字證書及簽章（以下簡稱“互認(rèn)的證書及簽章”）進行系統(tǒng)操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書及簽章登錄采購一體化平臺進行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購過程中制作、交換的電子數(shù)據(jù)，均屬于供應(yīng)商真實意思表示，由供應(yīng)商對其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項承擔(dān)法律責(zé)任。
已辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，校驗互認(rèn)的證書及簽章有效性后，即可按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作；未辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，按要求辦理互認(rèn)的證書及簽章并校驗有效性后，按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作?；フJ(rèn)的證書及簽章的辦理與校驗，可查看四川政府采購網(wǎng)-辦事指南。
供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強互認(rèn)的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用；供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理，防止非授權(quán)操作。
（三）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。
（四）采購一體化平臺技術(shù)支持：
在線客服：通過四川政府采購網(wǎng)-在線客服進行咨詢
**0服務(wù)電話：**********
CA及簽章服務(wù)電話：通過四川政府采購網(wǎng)-辦事指南進行查詢