原公告的代理服務(wù)費(fèi)收取標(biāo)準(zhǔn)：采購代理機(jī)構(gòu)服務(wù)費(fèi)按照《國家計(jì)委關(guān)于印發(fā)<招標(biāo)代理服務(wù)費(fèi)收費(fèi)管理暫行辦法>》（計(jì)價(jià)格〔****〕****號(hào)）和國家發(fā)展和改革委員會(huì)辦公廳《關(guān)于招標(biāo)代理服務(wù)收費(fèi)有關(guān)問題的通知》（發(fā)改辦價(jià)格〔****〕**7號(hào)）規(guī)定的《招標(biāo)代理服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》，以中標(biāo)金額按差額定率累進(jìn)法計(jì)算并下浮**%。，更正為：無。

原公告的合同包1(合同包一)中標(biāo)狀態(tài):中標(biāo)，更正為：廢標(biāo)。廢標(biāo)原因?yàn)椋?、在開展采購項(xiàng)目名稱：醫(yī)學(xué)影像云平臺(tái)服務(wù)采購項(xiàng)目，采購項(xiàng)目編號(hào)：N****************，政府活動(dòng)時(shí)，該項(xiàng)目于****年**月**日發(fā)布采購公告，****年**月**日 **時(shí)**分開標(biāo)，****年**月**日發(fā)布結(jié)果公告。 2、采購人：綿竹市人民醫(yī)院于****年**月3日收到供應(yīng)商質(zhì)疑函，質(zhì)疑內(nèi)容為“該服務(wù)采購項(xiàng)目的技術(shù)要求部分包含了4個(gè)技術(shù)模塊的技術(shù)要求其中包含大量的醫(yī)學(xué)影像數(shù)據(jù)傳輸、存儲(chǔ)和處理技術(shù)要求。服務(wù)采購項(xiàng)目里并未要求供應(yīng)商提供使用軟件系統(tǒng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證等相關(guān)資質(zhì)與文件。該服務(wù)采購項(xiàng)目違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)管理規(guī)定。”經(jīng)采購人核查結(jié)果如下： 2.1、根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條：明確醫(yī)療器械經(jīng)營分類管理規(guī)則 —— 第三類實(shí)行許可管理、第二類實(shí)行備案管理、第一類無需許可或備案。 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第 **9 號(hào)）文件第四十五條：醫(yī)療器械使用單位（含政府采購中的采購人）應(yīng)當(dāng)從具備合法資質(zhì)的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械。第五十五條：禁止經(jīng)營、使用未依法注冊(cè) / 備案、無合格證明文件的醫(yī)療器械。該條例明確了醫(yī)療器械生產(chǎn) / 經(jīng)營的分級(jí)監(jiān)管要求（許可 / 備案），是資格條件中 “區(qū)分一類、二類、三類器械資質(zhì)要求” 的直接依據(jù)，同時(shí)要求采購人必須從合法資質(zhì)供應(yīng)商處采購，為資質(zhì)審查提供了監(jiān)管邏輯支撐。 2.2、結(jié)合《政府采購需求管理辦法》（財(cái)庫〔****〕** 號(hào)）第十八條：供應(yīng)商資格條件應(yīng)與采購標(biāo)的功能、質(zhì)量和履約能力直接相關(guān)，且屬于履行合同必需的條件，包括特定的專業(yè)資格或技術(shù)資格。 該條款進(jìn)一步明確：醫(yī)療器械生產(chǎn) / 經(jīng)營資質(zhì)是供應(yīng)商 “履行合同必需的條件”（若不具備資質(zhì)則無法合法供應(yīng)醫(yī)療器械），因此設(shè)置為資格要求符合采購需求管理的規(guī)范。 2.3、醫(yī)學(xué)影像在《醫(yī)療器械分類目錄》中“目錄級(jí)別** 醫(yī)療軟件/**影像處理軟件”屬于二類醫(yī)療器械。 3、在開展醫(yī)學(xué)影像云平臺(tái)服務(wù)采購項(xiàng)目活動(dòng)時(shí)磋商文件中未依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第 **9 號(hào)）、《政府采購需求管理辦法》（財(cái)庫〔****〕** 號(hào)）文件精神設(shè)定資格要求（供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家的須提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家的，要符合《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求提供經(jīng)營備案憑證或經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械可不提供任何證明，二類提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，三類提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》）），依據(jù)《政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》（財(cái)政部令第 ** 號(hào)）第二十五條、第六十五條，明確 “招標(biāo)文件有重大缺陷（或違法違規(guī)、影響公平競爭）時(shí)，應(yīng)當(dāng)修改文件后重新開展采購活動(dòng)”。 現(xiàn)發(fā)布更正公告，修改磋商文件，重新組織招標(biāo)采購活動(dòng)。。

原公告的合同包1代理服務(wù)費(fèi)金額：1.****（萬元），更正為：0.****（萬元）。