合同包1(基建項目第二批醫(yī)療設備1):

合同包預算金額：4,**6,**0.**元

合同包2(基建項目第二批醫(yī)療設備2):

合同包預算金額：7,**4,**0.**元

合同包3(基建項目第二批醫(yī)療設備3):

合同包預算金額：1,**1,**0.**元

合同包4(基建項目第二批醫(yī)療設備4):

合同包預算金額：3,**1,**0.**元

合同包5(基建項目第二批醫(yī)療設備5):

合同包預算金額：3,**0,**0.**元

合同包6(基建項目第二批醫(yī)療設備6):

合同包預算金額：**8,**0.**元

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產品《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產品《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產品《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產品《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產品《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。

(1)(1)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫(yī)療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫(yī)療器械）或《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫(yī)療器械），并提供所投產品《醫(yī)療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫(yī)療器械）或《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫(yī)療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。