一、項(xiàng)目基本情況

二、申請人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： （1）鼓勵(lì)節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵(lì)節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵(lì)節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)；；（1）鼓勵(lì)節(jié)能、環(huán)保政策；
（2）本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)；

3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 標(biāo)項(xiàng)1資格要求：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。
投標(biāo)文件內(nèi)附復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項(xiàng)2資格要求：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。
投標(biāo)文件內(nèi)附復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項(xiàng)3資格要求：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。
投標(biāo)文件內(nèi)附復(fù)印件加蓋公章。；標(biāo)項(xiàng)4資格要求：①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
③投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。
投標(biāo)文件內(nèi)附復(fù)印件加蓋公章。

三、獲取招標(biāo)文件

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

（1）投標(biāo)人在電子化平臺(tái)參與政府采購項(xiàng)目前，應(yīng)在電子化平臺(tái)完成信息注冊（如已注冊長春市政府采購電子商城則無需重復(fù)注冊），注冊鏈接：https://middle.zcygov.cn/v-settle-front/registry，政采云平臺(tái)客服熱線：****3；
（2）政采云投標(biāo)客戶端及CA驅(qū)動(dòng)下載地址：https://customer.zcygov.cn/CA-driver-download?utm=web-login-front.**cebfa2.0.0.**df**********edaac**5fda**edb**；
（3）CA數(shù)字證書申請流程鏈接：http://www.anxinca.com/kehu/zcy/kh-zcy-zsshenqing.html，未進(jìn)行政采云注冊并辦理數(shù)字證書（CA認(rèn)證）的投標(biāo)人將無法參與本項(xiàng)目政府采購活動(dòng)，潛在投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)截止時(shí)間前，完成政采云平臺(tái)上的CA數(shù)字證書辦理及投標(biāo)文件的提交。投標(biāo)人須自行考慮辦理時(shí)間，由于投標(biāo)人自身原因?qū)е聼o法完成辦理的，后果自負(fù)；
（4）為確保網(wǎng)上操作合法、有效和安全，請投標(biāo)人確保在電子響應(yīng)過程中能夠?qū)ο嚓P(guān)數(shù)據(jù)電文進(jìn)行加密和使用電子簽章，妥善保管CA數(shù)字證書并使用有效的CA數(shù)字證書參與整個(gè)采購活動(dòng)；
（5）若對項(xiàng)目采購電子交易系統(tǒng)操作有疑問，可登錄政采云平臺(tái)，點(diǎn)擊右側(cè)咨詢小采獲取采小蜜智能服務(wù)管家?guī)椭螯c(diǎn)擊右側(cè)幫助文檔查看投標(biāo)人指南或撥打政采云服務(wù)熱線****3獲取熱線服務(wù)幫助。
（6）投標(biāo)操作流程：供應(yīng)商在政府采購云平臺(tái)網(wǎng)注冊入庫成為正式供應(yīng)商后，在平臺(tái)上按《政府采購項(xiàng)目電子交易管理操作指南-供應(yīng)商》進(jìn)行投標(biāo)操作。
（7）本項(xiàng)目執(zhí)行電子化招投標(biāo)，供應(yīng)商須通過政府采購云平臺(tái)（網(wǎng)址：http://www.zcygov.cn） 遞交電子版投標(biāo)文件。由于供應(yīng)商自身原因在遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間前無法完成辦理的，后果自負(fù)。開標(biāo)輔助軟件“騰訊會(huì)議”，騰訊會(huì)議號：#騰訊會(huì)議：**2-**1-****，進(jìn)入視頻會(huì)議人員應(yīng)改名為“投標(biāo)單位名稱”。因投標(biāo)人自身原因未能成功解密的，視為逾期未提交投標(biāo)文件，投標(biāo)無效。
（8）有效投標(biāo)人不足三家時(shí)，采購人另行組織招標(biāo)。
（9）當(dāng)投標(biāo)人的有效投標(biāo)報(bào)價(jià)超出招標(biāo)控制價(jià)（預(yù)算金額、攔標(biāo)價(jià)）的，該投標(biāo)報(bào)價(jià)視為無效報(bào)價(jià)。
（**）本次招標(biāo)公告在政府采購云平臺(tái)（http://www.zcygov.cn）(同步推送到吉林省政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp-jilin.gov.cn/）、長春市公共資源交易網(wǎng)、中國政府采購網(wǎng)）上發(fā)布。

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系