一、項(xiàng)目基本情況

二、申請(qǐng)人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： (1)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔****〕**號(hào)）；
(2)《關(guān)于政府采購(gòu)支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財(cái)庫(kù)〔****〕**號(hào)）；
(3)《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購(gòu)政策的通知》（財(cái)庫(kù)〔****〕**1號(hào)）；
(4)本項(xiàng)目按照《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》要求，本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 標(biāo)項(xiàng)1(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；
(2)投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
(3)投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有備案憑證，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

三、獲取招標(biāo)文件

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

1.供應(yīng)商在政府采購(gòu)云平臺(tái)注冊(cè)入庫(kù)成為正式供應(yīng)商后，在平臺(tái)上按《政府采購(gòu)項(xiàng)目電子交易管理操作指南－供應(yīng)商》進(jìn)行投標(biāo)操作。投標(biāo)人須辦理數(shù)字證書(shū)方可參加投標(biāo)。
2.收到CA鎖以后在“政采云”登錄界面，點(diǎn)擊CA登錄-CA驅(qū)動(dòng)下載－下載并安裝政采云投標(biāo)客戶端和CA驅(qū)動(dòng)，賬號(hào)綁定CA后才能進(jìn)行投標(biāo)文件制作。
3.若對(duì)項(xiàng)目采購(gòu)電子交易系統(tǒng)操作有疑問(wèn)，可登錄“政采云”平臺(tái)，點(diǎn)擊右側(cè)咨詢小采，獲取采小蜜智能服務(wù)管家?guī)椭?，或撥打政采云服?wù)熱線****3獲取幫助。
4.有效投標(biāo)人不足三家時(shí)，招標(biāo)人另行組織招標(biāo)。
5.本次招標(biāo)公告在“政采云”平臺(tái)(http：//www.zcygov.cn)、《吉林省政府采購(gòu)網(wǎng)》、《中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)》上同時(shí)發(fā)布。

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系