明光市人民醫(yī)院健康體檢中心設備采購項目更正公告三
一、項目基本情況
原公告的采購項目編號：czmgcg******-**5
原公告的采購項目名稱：明光市人民醫(yī)院健康體檢中心設備采購項目
首次公告日期：****年**月**日
二、更正信息
更正事項：采購文件
質(zhì)疑事項1：針對技術要求中的★1、高端彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)，主要用于成人心臟、全身、血管(外周、腦血管)、腹部、淺表器官等;并具備二維和實時三維經(jīng)胸超聲心動圖成像技術及三維經(jīng)食道超聲心動圖成像技術，超聲心臟臨床診斷應用和全身檢查為主。該參數(shù)列舉的探頭與體檢中心需求脫節(jié)，構成不合理限制。
事實依據(jù):
(一)與實際采購情況矛盾
參數(shù)中列舉的“具備二維和實時三維經(jīng)胸超聲心動圖成像技術及三維經(jīng)食道超聲心動圖成像技術”，均為?？苹蛱厥鈭鼍皩Ｓ?，非體檢中心需求:經(jīng)食道心臟探頭需侵入性操作，僅限心內(nèi)科或心外科復雜病例檢查，無法在體檢中心進行，脫離臨床需求。
本次采購明確未配置上述高端探頭來應用，導致參數(shù)與實際使用場景完全脫節(jié)。
(二)重要參數(shù)設定加劇不公平競爭
將與實際配置脫節(jié)的選配探頭列為廢標參數(shù)，會導致評審中過度側(cè)重該冗余指標，忽視設備與采購需求的實際匹配度，形成對潛在投標人的不合理排斥。
答復1：此條參數(shù)不做修改。理由如下：
1、關于參數(shù)設置與實際采購需求關系問題
（1）采購需求要有整體性與前瞻性。本項目采購的“高端彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)”，其技術要求是基于對“主要用于成人心臟、全身、血管、腹部、淺表器官等”及“以超聲心臟臨床診斷應用和全身檢查為主”這一核心需求的全面分析和專業(yè)判斷而制定。設備的技術能力是一個完整的體系，所列技術參數(shù)旨在確保采購的系統(tǒng)具備上述檢查所需的、全面的基礎技術平臺和高端功能潛力。
（2）功能設置要有代表性而非強制使用要求?！熬邆涠S和實時三維經(jīng)胸超聲心動圖成像技術及三維經(jīng)食道超聲心動圖成像技術”這一技術指標的設定，主要目的在于：①評估設備的等級，該指標是衡量一臺超聲診斷系統(tǒng)是否屬于“高端”范疇，尤其是在心臟超聲應用領域是否具備先進技術能力的關鍵標志之一。它反映了設備的成像技術水準、計算處理能力及軟件架構的先進性；②確保技術完整性與擴展性，要求設備具備這些技術，是確保其技術平臺完整、能夠支持復雜心臟檢查功能的基礎。這并不意味著必須在日常體檢中頻繁使用經(jīng)食道探頭，而是強調(diào)設備應具備應對更精密檢查需求的技術儲備和能力，以滿足體檢中心可能遇到的特殊病例篩查或深度檢查需要，同時也為未來可能的業(yè)務拓展或教學科研需求預留空間；③區(qū)分設備檔次，該參數(shù)有助于在招標評審中有效區(qū)分不同技術層次和定位的超聲設備，確保我單位獲得真正符合“高端”定位的產(chǎn)品。
2、 關于參數(shù)與實際配置及使用場景關系問題
（1）招標文件中的技術參數(shù)是對所投產(chǎn)品本身功能的要求。要求設備“具備”某項技術，是指該設備的產(chǎn)品平臺、硬件架構和軟件系統(tǒng)支持此項功能。這不等同于強制要求本次采購必須包含實現(xiàn)該功能的所有特定探頭（如經(jīng)食道探頭）。設備的“能力”與本次采購具體“配置”哪些探頭，是兩個不同層面的問題。我單位可以根據(jù)實際業(yè)務需求、預算等因素，在滿足設備具備相應功能平臺的前提下，自主決定探頭的選配方案。
（2）體檢中心的職責包括早期發(fā)現(xiàn)、篩查潛在疾病。具備先進的心臟成像技術（包括經(jīng)胸實時三維及經(jīng)食道三維技術平臺），即使不配置或極少使用經(jīng)食道探頭，也意味著該系統(tǒng)在常規(guī)經(jīng)胸心臟檢查中能提供更精準、更清晰的二維及三維圖像，有助于更準確地發(fā)現(xiàn)心臟結(jié)構異常，提升體檢篩查的質(zhì)量和深度。將高端技術平臺用于常規(guī)檢查的提質(zhì)增效，正是本次采購的合理需求之一。
（3）當前，我單位全院一盤棋，固定資產(chǎn)均需調(diào)配、共享使用，此次采購的設備也是納入共享資源池統(tǒng)一調(diào)配，有利于節(jié)約國有資產(chǎn)。此次采購更注重設備應具備應對更精密檢查需求的技術儲備和能力。
3、 關于參數(shù)設定與公平競爭關系問題
（1）該條參數(shù)設置合法、合規(guī)。該技術參數(shù)的設置，是基于采購項目的實際功能需求（高端、全面的心臟及全身檢查能力）而提出的，旨在保證采購設備的技術先進性和系統(tǒng)完整性，并非針對特定品牌或供應商設置。
（2）本項目評審將依據(jù)招標文件規(guī)定的評審標準和方法進行。評審標準通常會綜合考量設備的整體性能、技術指標的符合性、配置的合理性、價格、售后服務等多方面因素，而非孤立地、過度地強調(diào)某一項參數(shù)。將關鍵的高端技術指標作為實質(zhì)性要求（★條款），是為了設置合理的技術門檻，確保所有中標候選產(chǎn)品均處于同一高水平技術平臺，這符合高端設備采購的慣例，有利于保障采購質(zhì)量，杜絕低檔次產(chǎn)品低價沖標。
（3）市面上多家主流品牌的高端機型均能滿足此技術要求，例如飛利浦、GE、西門子、佳能、聯(lián)影、邁瑞等。參數(shù)的設定并未不合理地限制投標人，相反，它明確了競爭的技術基準，有助于在同等高水平上開展競爭。
綜上所述， 該參數(shù)是我單位根據(jù)項目實際需要設定的合理技術要求，旨在保障采購到真正高端的、技術平臺完整的超聲診斷系統(tǒng)，以滿足當前及未來的業(yè)務需求。該參數(shù)的設定符合法律法規(guī)，不存在不合理限制情形，也不構成不合理的競爭限制。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項2：針對于技術要求中的▲2、具有最新超聲平臺:ACE天璽平臺或生物聲學平臺或ZST域光平臺超聲系統(tǒng)主機或具備同等技術標準的最新超聲平臺，具備持續(xù)升級能力，可滿足臨床開展新技術應用的需求。該條款存在兩大核心問題:一是直接限定特定品牌專屬，涉嫌指向性;二是“同等技術標準的”標準模糊，導致非限定型號的合規(guī)產(chǎn)品面臨不被采納的重大風險，嚴重違背公平競爭原則。
事實依據(jù):(一)限定機型均為特定品牌專屬產(chǎn)品:經(jīng)核實，ACE天璽平臺屬于飛利浦品牌超聲平臺、生物聲學平臺是西門子品牌超聲平臺、ZST域光平臺是邁瑞品牌超聲平臺。所列平臺均為單一品牌專屬品牌平臺，實質(zhì)是通過限定平臺間接指向特定供應商，對其他品牌形成隱性歧視。
(二)同等技術標準的最新超聲平臺證明材料要求缺乏客觀標準:條款未明確“同等技術標準的最新超聲平臺”的判定依據(jù)(如技術參數(shù)、市場定位、認證標準等)，也未界定“證明材料”的具體類型和審核標準，完全依賴評標委員會主觀判斷。我方產(chǎn)品在核心性能、臨床應用、質(zhì)量認證等方面與限定機型處于同一檔次，但因缺乏明確判定標準，證明材料存在被隨意否定的風險，無法獲得公平評審機會。
(三)限定平臺違背充分競爭原則:超聲行業(yè)內(nèi)，各品牌均有技術水平相當?shù)暮弦?guī)產(chǎn)品，但條款通過限定少數(shù)品牌專屬平臺，直接將大量優(yōu)質(zhì)潛在投標人排除在核心競爭之外;而模糊的證明材料要求進一步壓縮了非限定品牌的參與空間，與“確保充分競爭”的招投標基本要求相悖。
答復2：此條參數(shù)不做修改。理由如下：
1、關于參數(shù)設置涉嫌指向特定品牌問題
（1）本條參數(shù)的核心采購需求在于，要求投標產(chǎn)品需搭載各品牌最新、最高端的技術平臺，以確保所采購設備在硬件架構、信號處理、成像算法等方面具備當前行業(yè)頂尖或領先水平，并擁有良好的技術前瞻性和可持續(xù)升級能力，以滿足未來臨床新技術應用的需求。
（2）招標文件中列舉的“ACE天璽平臺”、“生物聲學平臺”、“ZST域光平臺”，是采購人基于市場調(diào)研所了解到的、在超聲技術領域公認具備先進性和代表性的示例。這種列舉方式，旨在為“最新超聲平臺”這一技術概念提供具體、可參照的實例，幫助各潛在投標人更直觀地理解采購人所要求的技術等級和定位。
（3）本條參數(shù)中“或具備同等技術標準的最新超聲平臺”明確了參數(shù)的非排他性和開放性。明確告知所有潛在投標人，只要提供的設備所搭載的平臺，在技術先進性、系統(tǒng)性能、持續(xù)升級能力等方面能夠達到或超越所列舉平臺的水準，即被視為符合要求。這并非限定品牌，而是設定了明確的技術性能目標。
2、關于“同等技術標準”判定標準問題
（1）“同等技術標準”的判定，并非依賴評標委員會的主觀臆斷，而是基于招標文件已詳細載明的全部技術要求進行綜合比對。
（2）招標文件的技術要求部分，包含了圖像分辨率、幀頻、探頭性能、成像模式（如所述的高級心臟功能）、系統(tǒng)架構、軟件功能、臨床應用工具、數(shù)據(jù)管理能力等具體、可量化或可驗證的技術指標。這些指標共同構成了對“超聲平臺”技術水平的客觀評價體系。
（3）潛在投標人需在投標文件中，提供其產(chǎn)品技術規(guī)格的詳細說明或技術白皮書或權威檢測報告或公開發(fā)表的性能對比數(shù)據(jù)等客觀證明材料，用以證明其平臺技術標準。評標委員會將依據(jù)招標文件規(guī)定的評審方法和標準，對投標文件提供的全部技術證明材料進行集體審議和比對，判斷其整體技術方案是否達到采購需求。這是一個基于客觀證據(jù)和行業(yè)共識的專業(yè)評審過程。
3、關于參數(shù)設置是否違背公平競爭原則
（1）為采購高端的醫(yī)療設備而設定的高技術門檻，是保障采購質(zhì)量、實現(xiàn)物有所值的正當需要。要求“最新超聲平臺”是基于本項目對設備先進性、長期適用性的核心需求，該要求本身不具有排他性。
（2）目前超聲設備市場中，除列舉示例所涉品牌外，其他主要知名品牌例如西門子、GE、三星、聯(lián)影等，其旗下主流產(chǎn)品所搭載的平臺均在技術上追求行業(yè)領先，均能通過提供充分的證明材料，展示其平臺符合“同等技術標準”。該條款并未關閉其他品牌參與競爭的大門。
（3）該參數(shù)鼓勵所有投標人以其最先進的技術平臺和最優(yōu)的性能方案參與競爭，實質(zhì)上是引導技術競爭，而非限制品牌競爭。這有助于我單位獲得真正技術領先的產(chǎn)品，符合公共利益和資金使用效益。
綜上所述，本條技術參數(shù)通過“示例列舉+開放性條款”的方式，明確了超聲系統(tǒng)主機平臺技術先進性的要求，為所有具備相應技術實力的潛在投標人提供了平等的競爭機會，該條款的設置未違反公平競爭原則，也未以不合理條件限制或者排斥潛在供應商。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項3：針對于技術要求中▲4、所投設備具有在國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊的Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證，該設置存在不合理性，本次招標所需的腹部凸陣探頭、高頻線陣探頭、相控陣心臟探頭、陰超探頭均屬于二類醫(yī)療器械管理范疇，三類注冊證要求超出項目實際需求，構成不合理限制。
事實依據(jù)：
(一)招標所需探頭的管理類別有明確法規(guī)界定:根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》超聲診斷用探頭(凸陣探頭、高頻線陣探頭、相控陣心臟探頭、陰超探頭)作為超聲換能器組件，核心功能是人體組織成像，風險等級為中度，屬于第二類醫(yī)療器械管理范疇，無需通過三類醫(yī)療器械的嚴格管控即可保證安全有效。(二)三類醫(yī)療器械的適用場景與本次招標無關:第三類醫(yī)療器械特指具有較高風險、需特別措施控制安全的產(chǎn)品，如超聲腫瘤聚焦刀、血管內(nèi)介入超聲設備等治療或侵入性診斷設備，而本次招標僅涉及常規(guī)超聲診斷探頭，無高風險應用場景，三類注冊證要求與項目實際需求完全不匹配。(三)二類注冊證已能充分滿足使用要求:我方產(chǎn)品及行業(yè)內(nèi)同類合規(guī)設備，均憑第二類醫(yī)療器械注冊證上市銷售，其探頭的成像精度、安全性、有效性已通過監(jiān)管部門審核，完全可覆蓋本次招標的臨床應用需求，強制要求三類注冊證屬于“超標準設定門檻”。
答復3：此條參數(shù)不做修改。理由如下：
1、該條參數(shù)的設置具有合理性和必要性。本條參數(shù)要求的對象是“設備”而非“探頭”，參數(shù)要求并非對招標所需探頭本身提出超越其管理類別的注冊要求，而是基于對整機系統(tǒng)安全性、有效性及臨床應用綜合風險管控的整體考量，條款明確要求為“所投設備”需具有Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證，而非單獨列出的各類探頭。整機的注冊類別判定，是基于其技術復雜程度、臨床應用風險等因素的綜合評價，許多中高端超聲診斷設備整機被劃歸為第三類醫(yī)療器械進行管理，這是監(jiān)管部門從整機系統(tǒng)角度進行風險管控的要求。
2、關于“三類醫(yī)療器械適用場景與本次招標無關”的觀點存在誤解。第三類醫(yī)療器械并不僅限于治療或高侵入性設備，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及分類規(guī)則，用于支持、維持生命或具有潛在風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，均可被劃分為第三類。本次采購的設備在多種重要臟器（如心臟、腹部大血管等）診斷中的廣泛應用，其診斷結(jié)果的準確性直接關系到臨床決策，風險較高，因此要求整機為Ⅲ類證，正是為了匹配其實際的臨床應用風險和重要性。
3、基于對本次采購項目的具體臨床需求、應用場景、性能要求及長期使用的可靠性、穩(wěn)定性等綜合考量，認為有必要設定更高的準入門檻。要求整機具備Ⅲ類注冊證，能夠從源頭篩選出在整體設計、風險控制、臨床性能和支持能力等方面更為成熟和可靠的產(chǎn)品，從而更好地保障醫(yī)療質(zhì)量與患者安全，實現(xiàn)物有所值的采購目標。
綜上所述，本條參數(shù)要求“所投設備具有Ⅲ類醫(yī)療器械注冊證”是基于采購標的為超聲診斷協(xié)調(diào)的整機設備，并綜合考慮其臨床應用風險、監(jiān)管要求及項目實際需要而設定的合理資格條件。該要求并非針對單個探頭組件，亦未違反醫(yī)療器械分類管理法規(guī)，而是遵循了針對整機設備監(jiān)管的常規(guī)實踐，旨在保障采購設備具備更高的整體質(zhì)量與安全保障水平。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項4：針對于技術要求表中的▲5、高分辨率彩色液晶顯示器≥**英寸（不含邊框），分辨率≥****×****。具有調(diào)節(jié)拉手及萬象關節(jié)臂設計，可上下左右前后任意調(diào)節(jié)顯示器位置，可前后折疊。或≥4個顯示器關節(jié)支撐臂，顯示器可以上下傾斜、左右旋轉(zhuǎn)、前后移動，具有獨立的顯示器鎖定裝置。液晶觸摸屏≥**英寸，液晶觸摸屏角度可獨立調(diào)節(jié)，支持界面編輯及滑動翻頁功能。具有傾向性并缺乏必要性。
事實依據(jù)：
(一)關于“顯示器具有調(diào)節(jié)拉手”要求的質(zhì)疑
主流超聲設備的顯示器調(diào)節(jié)核心依賴萬象關節(jié)臂或多關節(jié)支撐臂的結(jié)構設計,其關節(jié)連接處的阻尼調(diào)節(jié)已能實現(xiàn)便捷的位置調(diào)整，無需額外設置調(diào)節(jié)拉手。
(二)關于“具有獨立的顯示器鎖定裝置”要求的質(zhì)疑
該要求既無行業(yè)統(tǒng)一技術標準支撐，也與現(xiàn)有設備成熟鎖定方案存在功能重復限制合格供應商范圍。當前超聲設備顯示器的鎖定功能，多通過關節(jié)臂自身的陽尼結(jié)構或集成式鎖止組件實現(xiàn)，已能穩(wěn)定固定顯示器調(diào)節(jié)后的位置，無需額外設置獨立鎖定裝置，行業(yè)內(nèi)暫無將“獨立顯示器鎖定裝置”作為超聲設備顯示器核心配置的統(tǒng)一標準，強制要求該配置會將部分采用集成式鎖止方案的優(yōu)質(zhì)設備排除在外，縮小了采購選擇范圍。
答復4：此條參數(shù)不做修改。理由如下：
該條參數(shù)設定具有明確的必要性與合理性，不存在傾向性或排斥潛在合格供應商的情形。“具有調(diào)節(jié)拉手及萬象關節(jié)臂設計，可上下左右前后任意調(diào)節(jié)顯示器位置，可前后折疊?！焙汀啊?個顯示器關節(jié)支撐臂，顯示器可以上下傾斜、左右旋轉(zhuǎn)、前后移動，具有獨立的顯示器鎖定裝置?！笔腔虻年P系，西門子、邁瑞、三星、開立等主流品牌均滿足。
1、關于“顯示器具有調(diào)節(jié)拉手”要求問題
（1）超聲檢查過程中，操作者需要頻繁、快速地根據(jù)患者體位、探查部位以及自身操作姿勢調(diào)整顯示器的位置和角度。雖然萬象關節(jié)臂或多關節(jié)支撐臂本身具備調(diào)節(jié)功能，但在實際操作中，尤其是在醫(yī)生佩戴無菌手套、手部可能沾有耦合劑的情況下，直接抓握顯示器邊框或特定部位進行推拉調(diào)節(jié)，可能存在不便的問題。
（2）專門設計的“調(diào)節(jié)拉手”為操作者提供了一個明確、穩(wěn)固、易抓握的施力點。它能夠顯著提高單手調(diào)節(jié)顯示器的效率與精準度，實現(xiàn)更快速、更省力、更穩(wěn)定的位置調(diào)整，尤其適用于需要細微、頻繁調(diào)整的場景。此設計增強了人機交互的友好性，是提升設備整體易用性和操作流暢性的重要細節(jié)考量。
（3）該要求并非否定關節(jié)臂阻尼調(diào)節(jié)的功能，而是對其進行的功能性補充與優(yōu)化。要求“具有調(diào)節(jié)拉手”與“萬象關節(jié)臂或多關節(jié)支撐臂設計”是并列且互補的關系，旨在通過物理結(jié)構的優(yōu)化，進一步降低操作難度，提高工作效率。這屬于合理的人體工程學要求，并非多余或無效配置。
2、關于“具有獨立的顯示器鎖定裝置”要求問題
（1）超聲設備在診斷過程中，顯示器必須保持在特定位置，避免因意外碰撞、設備自身關節(jié)臂的微量蠕變或長期使用后阻尼結(jié)構可能產(chǎn)生的輕微松弛而導致顯示器移位。顯示器的意外移動可能干擾醫(yī)生觀察圖像，影響診斷連續(xù)性，甚至可能導致設備損壞。
（2）在中高端超聲設備及注重長期穩(wěn)定性和安全性的專業(yè)應用場景中，提供獨立的、可靠的鎖定裝置已是常見的優(yōu)秀設計實踐，也是眾多主流品牌高端型號的可選或標準配置。招標文件提出此項要求，旨在確保采購設備具備更高級別的安全性與長期使用穩(wěn)定性，符合采購單位對設備品質(zhì)的合理預期。
（3）此項要求非具有排他性，該要求旨在設定一個明確的、可衡量的、有利于設備長期穩(wěn)定使用的功能標準。它并未指定鎖定裝置的具體技術形態(tài)（如機械式、電磁式等），也未限定其品牌或獨家設計，任何能夠?qū)崿F(xiàn)可靠、獨立鎖定功能的解決方案均符合要求。
綜上所述，招標文件中對“顯示器調(diào)節(jié)拉手”或“獨立的顯示器鎖定裝置”的要求，是基于真實的臨床應用場景、對操作效率、安全性及長期使用穩(wěn)定性的充分考慮而提出的。這些要求具有充分的技術必要性和現(xiàn)實意義。相關描述清晰、明確，屬于功能性要求，未指向特定品牌、特定專利或唯一實現(xiàn)方式，對所有潛在供應商公平一致，不存在傾向性或排斥性。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項5：針對于技術要求表中的★**、本項目采購的兩臺設備需支持高振元探頭，振元數(shù)≥****；須配探頭總數(shù)量≥8 把，陰超、腹部、高頻、心臟各兩把，其中至少腹部、高頻、心臟需配備單晶體或具備冰晶技術或具備純凈波技術探頭。本次招標所需的腹部凸陣探頭、高頻線陣探頭、相控陣心臟探頭、陰超探頭，此次采購未配備振元數(shù)≥****探頭，而是可支持，是非超聲設備核心性能的必需指標，屬于過度強調(diào)硬件參數(shù)。
事實依據(jù)：
(一)振元數(shù)≥****并非超聲設備核心性能的必需指標，屬于過度強調(diào)硬件參數(shù)
超聲設備的成像質(zhì)量、臨床適用性主要取決于波束形成技術、圖像處理算法、探頭頻率范圍等綜合性能，而非單純依賴最大物理陣元數(shù)。在常規(guī)臨床場景中(如腹部、淺表器官、婦科等基礎檢查)，常規(guī)探頭已能通過優(yōu)化的電子聚焦和信號處理技術，滿足清晰成像和精準診斷的需求，且經(jīng)過長期臨床驗證，完全適配體檢中心的診療操作。強制要求“振元數(shù)≥****”，實質(zhì)是將單一硬件參數(shù)拔高為核心指標，而該指標的提升對常規(guī)檢查的成像質(zhì)量改善有限，與“優(yōu)先保障核心功能、控制非必需成本”的采購原則相悖。
(二)與多數(shù)采購場景的實際需求脫節(jié)
振元數(shù)≥****的硬件配置更多適用復雜器官三維重建等檢查，而非常規(guī)體檢檢查。且此次振元數(shù)≥****探頭并未作配置，將其作為廢標參數(shù)，與實際需求脫節(jié)。
答復5：此條參數(shù)不做修改。例如GE、飛利浦、西門子、佳能、三星、開立、邁瑞等主流品牌都能滿足。理由如下：
1、關于“振元數(shù)≥****并非核心性能必需指標，屬于過度強調(diào)”問題
（1）技術先進性與圖像質(zhì)量正相關，超聲成像質(zhì)量是系統(tǒng)整體性能（包括波束形成器、探頭技術、算法等）的綜合體現(xiàn)，然而，探頭物理振元數(shù)作為基礎硬件平臺的關鍵指標，直接影響系統(tǒng)多項核心性能的上限。更高的探頭振元數(shù)為實現(xiàn)更復雜、更精準的電子聚焦和動態(tài)孔徑技術提供了硬件基礎，這有助于生成更薄、更銳利的聲束，從而在圖像的側(cè)向分辨力和對比分辨力上帶來潛在提升，這對于區(qū)分細微組織結(jié)構、顯示更清晰的病灶邊界至關重要，即使在常規(guī)腹部、淺表器官檢查中也能受益。同時，高密度振元陣列有助于在保持圖像質(zhì)量的同時，實現(xiàn)更寬的成像視野或更高的幀頻，提升掃描效率和動態(tài)觀察能力。如招標文件中要求的超微血流成像、彈性成像等先進成像模式，對探頭的發(fā)射/接收通道數(shù)和數(shù)據(jù)處理能力都有更高要求?！爸С指哒裨筋^（振元數(shù)≥****）” 這一要求，正是對設備硬件平臺（通道數(shù)、數(shù)據(jù)處理能力）具備支撐先進技術潛力的一個重要且可量化的客觀指標。它確保了采購的設備不是一個“技術終點”產(chǎn)品，而是一個能夠伴隨技術發(fā)展保持活力的平臺。
（2）本項目并非強制要求標配的所有探頭的振元數(shù)都不小于****，而是要求設備平臺支持此類高性能探頭，這一要求精準地實現(xiàn)了“保障核心功能與前瞻性”與“控制當前采購成本”之間的平衡。
2、關于“與實際需求脫節(jié)”問題
（1）體檢中心的職責不僅是完成基礎篩查，更應具備發(fā)現(xiàn)早期、細微病變的能力，并為受檢者提供更精準、更舒適的檢查體驗。隨著健康意識提升和診療技術進步，對超聲圖像的細節(jié)分辨力、血流敏感性等要求日益提高。一個具備高擴展?jié)摿Φ脑O備平臺，能夠更好地適應未來臨床標準提升和新增檢查項目的需求。
（2）“支持”是采購的門檻，要求“支持”振元數(shù)≥****的探頭，是對設備主機硬件架構和軟件系統(tǒng)底層能力的要求，是確保設備技術先進性和未來擴展性的基礎門檻。如果設備平臺本身不支持，則無論當前配置如何，后續(xù)都無法通過升級滿足更高要求?！芭渲谩笔俏覇挝坏倪x擇，我單位應根據(jù)當前主要工作負荷和預算，合理配置滿足當前最優(yōu)性價比的探頭組合。將“支持高振元探頭”設為關鍵條款（★），而并未強制當前“配置”，這正體現(xiàn)了采購需求的科學性與層次性。
綜上所述，將“支持高振元探頭（振元數(shù)≥****）”設為關鍵技術條款（★），是基于超聲技術發(fā)展趨勢、保障設備長期技術生命力、實現(xiàn)最佳投資效益的合理且必要的需求。它并非脫離實際，而是對設備核心硬件平臺能力的前瞻性要求，旨在保障采購設備具備更高的整體質(zhì)量與安全保障水平，并在未來數(shù)年內(nèi)仍能保持技術競爭力，有效保護我單位的長期投資。該要求功能指向明確，評價標準客觀，對所有潛在供應商公平一致。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項6：針對于技術要求表中的▲**、具備主機一體化耦合劑加熱裝置（所投設備注冊證內(nèi)結(jié)構及組成/主要組成成分中有耦合劑加熱器），加熱溫度分級可調(diào)。此參數(shù)是非超聲設備核心性能的必需指標，該條款設置缺乏合理必要性存在變相限制潛在投標人、排斥市場競爭的情形，違背政府采購公平競爭原則。
事實依據(jù):
(一)從超聲設備行業(yè)技術現(xiàn)狀來看，耦合劑加熱功能核心是提升臨床檢查舒適度，屬于設備附加便民功能，而非保障設備超聲診斷核心性能的關鍵配置，無需通過注冊證載明結(jié)構組成的方式限定實現(xiàn)路徑。市場上多數(shù)主流品牌超聲設備對應設備注冊證雖未將耦合劑加熱器列入結(jié)構組成,但其核心診斷性能均符合行業(yè)標準及臨床診療要求，卻因該參數(shù)限制無法參與投標，形成不合理競爭壁壘。
(二)結(jié)合醫(yī)療器械注冊管理實操規(guī)則，超聲設備注冊證載明的結(jié)構及組成，核心圍繞保障設備成像精度、診斷安全性等核心性能的關鍵部件設定，耦合劑加熱器不屬于超聲設備法定強制注冊載明的核心組件,該參數(shù)實質(zhì)形成了對特定品牌產(chǎn)品的傾向性引導，排除了多數(shù)具備同等臨床使用價值的產(chǎn)品參與競爭，違背了醫(yī)療設備采購參數(shù)應兼顧普遍性與公平性的基本要求。
答復6：此條參數(shù)不做修改。例如GE、飛利浦、西門子、富士、邁瑞等主流品牌都能滿足。理由如下：
1、配置耦合劑加熱裝置能夠提升檢查質(zhì)量與患者安全，耦合劑溫度過低可能導致患者（尤其是嬰幼兒、老年體弱患者、檢查部位敏感患者）肌肉緊張、血管收縮，不僅引起患者不適，也可能影響探頭與皮膚的良好耦合，進而可能干擾超聲圖像的穩(wěn)定獲取與診斷信息的準確性。具備溫度可調(diào)的耦合劑加熱功能，能有效提升患者檢查舒適度與配合度，保障檢查過程順暢，符合提升患者滿意度和醫(yī)療服務質(zhì)量的采購導向。
2、恒溫耦合劑可避免因寒冷刺激導致的檢查中斷或重復涂抹，提升檢查效率。此外，一體化加熱裝置通常具有封閉或可控的加熱環(huán)境，相比外置加熱設備或臨時加熱方式，更有利于維持耦合劑的清潔，降低因耦合劑儲存或加熱不當可能引發(fā)的微生物滋生風險，符合醫(yī)院感染控制的管理要求。
3、將“具備主機一體化耦合劑加熱裝置”且“加熱溫度分級可調(diào)”作為▲項（關鍵技術參數(shù)），并要求在醫(yī)療器械注冊證的結(jié)構及組成中予以體現(xiàn)，是為了確保該功能是設備原廠設計、集成、生產(chǎn)的一部分，其安全性、有效性和可靠性經(jīng)過了醫(yī)療器械注冊監(jiān)管體系的審核。排除了通過后期加裝非原廠、未經(jīng)醫(yī)療注冊認證的第三方加熱模塊來實現(xiàn)功能的可能性，杜絕了因改裝可能帶來的設備性能不穩(wěn)定、電氣安全隱患、保修失效以及潛在的患者安全風險。
4、本參數(shù)核心要求是設備需“具備”經(jīng)醫(yī)療注冊認證的一體化的耦合劑加熱功能，并確保其安全有效。這并非限定只能用某種特定技術或唯一品牌實現(xiàn)，而是對設備功能完整性、安全合規(guī)性等提出明確要求。市場上有多個主流品牌的多款超聲設備在其對應型號的醫(yī)療器械注冊證中包含了“耦合劑加熱器”組件。該要求旨在引導投標產(chǎn)品具備同等水平的功能集成與合規(guī)保障。
綜上所述，將“具備主機一體化耦合劑加熱裝置（所投設備注冊證內(nèi)結(jié)構及組成中有耦合劑加熱器），加熱溫度分級可調(diào)”設置為▲項關鍵技術參數(shù)，是基于提升患者檢查體驗、保障檢查質(zhì)量與安全、明確功能合規(guī)性及便于評審操作的切實需要，具有充分的合理性與必要性，并未構成對任何潛在投標人的不合理限制或排斥。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項7：▲5、高分辨率彩色液晶顯示器≥**英寸（不含邊框），分辨率≥****×****。具有調(diào)節(jié)拉手及萬象關節(jié)臂設計，可上下左右前后任意調(diào)節(jié)顯示器位置，可前后折疊?；颉?個顯示器關節(jié)支撐臂，顯示器可以上下傾斜、左右旋轉(zhuǎn)、前后移動，具有獨立的顯示器鎖定裝置。液晶觸摸屏≥**英寸，液晶觸摸屏角度可獨立調(diào)節(jié)，支持界面編輯及滑動翻頁功能。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭產(chǎn)品而設置，超聲中的好產(chǎn)品并得到主流市場認可的像飛利浦、百勝、GE、西門子等的液晶觸摸屏多為**英寸，液晶觸摸屏為固定屏，此條參數(shù)的設置就是為了限制充分競爭而設置不合理條款，且此參數(shù)設置毫無任何意義，設定完全具有偏向性，**英寸的觸摸屏在功能上沒有如何區(qū)別，液晶觸摸屏角度可獨立調(diào)節(jié)在實際臨床使用沒有任何作用，長期使用可能還會帶來旋軸損壞的風險。建議修改為液晶觸摸屏多為≥**英寸!支持界面編輯。
答復7：此條參數(shù)不做修改。例如GE、飛利浦、西門子、東軟、開立、邁瑞等主流品牌都能滿足。
1、≥**英寸觸摸屏是高端及新平臺彩超的主流與趨勢，飛利浦、GE、邁瑞、開立等主流品牌，其近年發(fā)布的高端及新一代平臺彩超，均已普遍采用≥**英寸的大型觸摸屏，**英寸屏幕更多見于其中端或上一代產(chǎn)品。設定≥**英寸，旨在采購具備當代先進人機交互能力的產(chǎn)品，符合技術發(fā)展潮流。
2、觸摸屏角度可獨立調(diào)節(jié)是至關重要的人體工程學設計要求，超聲檢查具有操作時間長、醫(yī)生姿勢固定的特點?？瑟毩⒄{(diào)節(jié)角度的觸摸屏，讓醫(yī)生可以根據(jù)診室光線、自身身高、坐姿/站姿習慣以及檢查部位，將屏幕調(diào)節(jié)至最舒適、無反光、頸椎自然放松的觀看位置。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項8：★6、探頭接口為無針點式接口，非卡槽式、非排針式、非針式探頭接口，探頭接口≥5個，探頭接口大小一致。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭品而設置，超聲中的好產(chǎn)品并得到主流市場認可像飛利浦、百勝、GE等的探頭接口只有4個，且4個探頭接口完全足夠臨床使用，此條參數(shù)的設置就是為了艮制充分競爭而設置的不合理條款，且此參數(shù)設置毫無任何意義，設定完全具偏向性，建議修改為探頭接口選擇≥4種，
答復8：此條參數(shù)不做修改。例如飛利浦、西門子、佳能、百勝、開立、聯(lián)影、邁瑞等主流品牌都能滿足。理由如下：
1、采購高端設備，必須考量其在整個生命周期內(nèi)對科室業(yè)務增長的支撐能力?！白銐颉迸c“充裕且高效”是兩個不同層次的需求標準，招標文件設定更高標準，是為了確保設備在未來的適用性，避免短期內(nèi)因配置不足而成為業(yè)務發(fā)展的瓶頸。
2、無針點式接口是目前國際高端超聲平臺的主流和領先設計。無物理針腳的探頭接口，徹底避免了傳統(tǒng)針式或排針式接口可能存在的針腳彎曲、斷裂、接觸不良等問題，使接口壽命更長，維護成本更低。同時，大小一致的接口，使任意探頭可插入任意接口，操作更便捷，防止誤插損壞，特別適合體檢中心等高強度工作環(huán)境下使用。
3、該參數(shù)未指定特定的專利接口名稱或獨家技術，而是描述了“無針點式”這一公開、通用的先進接口類型特征，以及接口數(shù)量。能夠滿足此要求的品牌和型號在市場上存在多家，完全具備充分競爭的條件。設定明確的技術標桿，正是為了采購到技術領先、生命周期成本更優(yōu)的產(chǎn)品。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項9：8、具有超聲聲速自適技術或聲速匹配技術或聲束矯正技術，可根據(jù)人體組織真實情況，一鍵實時自動匹配至最佳成像聲速，并以具體聲速數(shù)值在屏幕上能夠?qū)崟r顯示。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制賣爭產(chǎn)品而設置，建議修改為具有超聲聲速自適應技術或聲速匹配技術或聲束矯正技術，可根據(jù)人體組織真實情況，一鍵實時自動匹配至最佳成像聲速。
答復9：此條參數(shù)不做修改。例如飛利浦、GE、西門子、邁瑞、開立等主流品牌都能滿足。理由如下：
1、“以具體聲速數(shù)值在屏幕上能夠?qū)崟r顯示”的意義：
（1）顯示的聲速值本身可作為一項輔助診斷信息，其數(shù)值可為醫(yī)生提供額外的鑒別診斷線索。
（2）使操作者直觀確認技術已啟用并了解當前使用的優(yōu)化聲速值，增強了設備的透明度和醫(yī)生的可控感。
2、該技術已非某個品牌的獨家專利。目前，包括但不限于飛利浦、GE、西門子、邁瑞、開立等國內(nèi)外主流品牌的中高端及以上機型，均已普遍配置了此功能。并未限制競爭。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項**：▲**、支持二維寬景和能量寬景，單晶體或類似技術的凸陣探頭，單品體或類似技術的心臟探頭、線陣深頭、腔內(nèi)探頭均支持寬景成像。圖像支可逐幀回放顯示。具有屏幕速度指示器持**0°旋轉(zhuǎn)、縮放及平移功能，也可逐幀回放顯示。具有屏幕速度指示器，獲取過程可有暫停和退回操作，或具有彩色速度框及文字提示掃描速度的過快和過慢。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭品而設置，能量寬景，圖像支持**0°旋轉(zhuǎn)、縮放及平移功能為限制級參數(shù)，主流品牌：飛利浦，西門子，GE等都無法滿足，且沒有實際臨床意義，此條參數(shù)的設置就是為了限制充分競爭而設置的不合理條款，且此參數(shù)設置毫無任何意義，設定完全具有偏向性并且和第**條參數(shù)重合，建議刪除。
答復**：此條參數(shù)不做修改。例如飛利浦、GE、西門子、邁瑞、開立等主流品牌都能滿足。理由如下：
1、二維寬景成像（也稱拓展視野成像）是近十年來國內(nèi)外主流超聲品牌的標準配置功能，飛利浦、GE、西門子、邁瑞、開立等品牌的中高端及以上機型均已普遍支持。能量寬景（即彩色/能量多普勒模式的寬景成像）是其在血流顯示上的自然延伸，同樣是成熟技術。
2、圖像后處理功能（**0°旋轉(zhuǎn)、縮放、平移、逐幀回放）是數(shù)字化影像系統(tǒng)的核心價值體現(xiàn)，在數(shù)字化圖像存儲與處理技術高度發(fā)達的今天，對已存儲的靜態(tài)或動態(tài)圖像進行旋轉(zhuǎn)、縮放、平移及回放，是所有主流品牌高端超聲設備圖像工作站的基本功能，實現(xiàn)此功能不存在任何技術壁壘或?qū)＠拗啤?
3、“屏幕速度指示器”或“彩色速度框及文字提示”是保障寬景成像質(zhì)量的關鍵反饋機制。在手動進行寬景掃描時，探頭的移動速度必須均勻適中，速度過快會導致圖像拼接出現(xiàn)斷裂，過慢則可能產(chǎn)生冗余偽影。該指示器能夠通過視覺速度框及文字實時提示操作者當前速度是否合適。
4、該條參數(shù)與第**條參數(shù)指向完全不同的核心技術領域，不存在重疊。該條參數(shù)核心是“圖像拼接與后處理”，關注的是擴大顯示范圍（寬景）和對已生成圖像的瀏覽與分析工具（旋轉(zhuǎn)、回放等）；第**條參數(shù)核心是“空間復合成像”，屬于原始圖像生成過程中的一種波束形成技術，旨在通過多角度聲束發(fā)射來減少斑點噪聲、改善組織對比度和邊界顯示，關注的是提升原始圖像的質(zhì)量。兩者一為“范圍拓展與后處理”，一為“質(zhì)量提升與原始信號處理”，技術原理、應用階段和目標均不同，是互補而非重復的關系。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項**：▲**、高級空間復合成像技術，與彩色多普勒、智能優(yōu)化和其他高級成像模式兼容使用。并要求凸陣、線陣、容積、相控陣探頭均支持擴展成像功能。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭產(chǎn)品而設置，事實應用中也只有在淺表應用中才需要擴展成像功能，因此建議修改為高級空間復合成像技術，與彩色多普勒、智能優(yōu)化和其他高級成像模式兼容使用。并要求線陣支持擴展成像功能。
答復**：此條參數(shù)不做修改。例如飛利浦、GE、西門子、邁瑞、開立等主流品牌都能滿足。理由如下：
1、質(zhì)疑中提出的“事實應用中也只有在淺表應用中才需要擴展成像功能”這一觀點，與當前臨床實踐和多學科超聲診斷的發(fā)展需求不完全相符。擴展成像的價值已超越單一的淺表檢查領域，成為提升多個?？圃\斷效率與質(zhì)量的重要工具。例如：凸陣探頭支持擴展成像功能，可以評估巨大肝血管瘤、腫瘤的邊界及與周圍臟器的關系，追蹤腹主動脈夾層或動脈瘤的縱向范圍，也可以顯示孕中晚期胎兒的全脊柱輪廓，對篩查脊柱裂等畸形有重要價值等；相控陣（心臟）探頭的擴展成像可用于評估大量胸腔積液的范圍、膈肌的連續(xù)性、以及觀察肝腎通過膈肌的冠狀面大視野圖像；容積探頭的擴展成像可以顯示大的子宮肌瘤或腺肌癥病灶的全貌。擴展成像是一項提升“空間感知能力”的通用技術，其價值取決于臨床需求。將其局限于淺表探頭，將嚴重削弱設備在腹部、產(chǎn)科、心臟科及相關介入領域解決復雜臨床問題的能力，無法體現(xiàn)高端設備應有的全面性。
2、“高級空間復合成像”與“擴展成像”是相輔相成的兩項核心技術，要求兩者結(jié)合且兼容，是為了確保無論是在標準視野還是在大范圍視野下，都能獲得高質(zhì)量、高分辨率的圖像。這正是高端平臺技術先進性的體現(xiàn)，兩項要求邏輯連貫，目標一致。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項**：**、一鍵自動優(yōu)化，要求一鍵優(yōu)化二維圖像、彩色圖像、頻譜圖像、偏轉(zhuǎn)角度及造影圖像等;并具備全屏放大、局部放大功能。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭產(chǎn)品而設置，并不是每個廠家都有全屏放大功能，本身放大意義就是看清某一部位的局部細節(jié)并不需要通過全屏放大來實現(xiàn)，建議修改為一鍵自動優(yōu)化，要求一鍵優(yōu)化二維圖像、彩色圖像、頻譜圖像、偏轉(zhuǎn)角度;并具備局部放大功能
答復**：此條參數(shù)不做修改。例如飛利浦、GE、西門子、邁瑞、開立等主流品牌都能滿足。理由如下：
質(zhì)疑認為“全屏放大”非必需且非普遍，建議刪除。我單位認為此觀點未能充分考慮臨床實際應用場景及基礎功能定義?！叭练糯蟆笔遣豢苫蛉钡幕A顯示功能，這是所有基于圖形用戶界面和數(shù)字圖像顯示的現(xiàn)代化設備（包括但不限于超聲）最基礎的顯示控制功能之一，其實現(xiàn)不存在任何技術壁壘或?qū)＠系K。且“全屏放大”功能對于臨床有很大作用，例如：醫(yī)生在需要對整幅圖像進行長時間、系統(tǒng)性審視時（如篩查微小病變、評估整體組織結(jié)構），全屏模式能提供更舒適、更專注的視覺環(huán)境；在病例討論、教學演示或跨科會診時，全屏顯示能確保所有觀察者清晰、無干擾地查看圖像全貌，是高效溝通的必備條件。同時，該條參數(shù)國內(nèi)外主流品牌都能滿足，不存在排他性。
因此，根據(jù)上述質(zhì)疑回復，我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開，故按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項**:▲**、具備主機一體化耦合劑加熱裝置(所投設備注冊證內(nèi)結(jié)構及組成/主要組成成分中有耦合劑加熱器)，加熱溫度分級可調(diào)。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭產(chǎn)品而設置，耦合劑加熱裝置并非超聲儀器重要組成部分，不應當要求注冊證內(nèi)有主要組成部分，此條參數(shù)的設置就是為了限制充分競爭而設置的不合理條款，且此參數(shù)設置毫無任何意義，設定完全具有偏向性，建議修改具備主機一體化耦合劑加熱裝置，加熱溫度分級可調(diào)。
答復**：同質(zhì)疑事項6，按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項**：▲5、高分辨率彩色液晶顯示器≥**英寸（不含邊框），分辨率≥****×****。具有調(diào)節(jié)拉手及萬象關節(jié)臂設計，可上下左右前后任意調(diào)節(jié)顯示器位置，可前后折疊。或≥4個顯示器關節(jié)支撐臂，顯示器可以上下傾斜、左右旋轉(zhuǎn)、前后移動，具有獨立的顯示器鎖定裝置。液晶觸摸屏≥**英寸，液晶觸摸屏角度可獨立調(diào)節(jié)，支持界面編輯及滑動翻頁功能。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭產(chǎn)品而設置，超聲中的好產(chǎn)品并得到主流市場認可的像飛利浦、百勝、GE、西門子等的液晶觸摸屏多為**英寸，液晶觸摸屏為固定屏，此條參數(shù)的設置就是為了限制充分競爭而設置不合理條款，且此參數(shù)設置毫無任何意義，設定完全具有偏向性，**英寸的觸摸屏在功能上沒有如何區(qū)別，液晶觸摸屏角度可獨立調(diào)節(jié)在實際臨床使用沒有任何作用，長期使用可能還會帶來旋軸損壞的風險。建議修改為液晶觸摸屏多為≥**英寸!支持界面編輯。
答復**：同質(zhì)疑事項7，按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項**：★6、探頭接口為無針點式接口，非卡槽式、非排針式、非針式探頭接口，探頭接口≥5個，探頭接口大小一致?！?
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭產(chǎn)品而設置，超聲中的好產(chǎn)品并得到主流市場認可像飛利浦、百勝、GE等的探頭接口只有4個，且4個探頭接口完全足夠臨床使用，此條參數(shù)的設置就是為了限制充分競爭而設置的不合理條款，且此參數(shù)設置毫無任何意義，設定完全具有偏向性，建議修改為探頭接口選擇≥4種。
答復**：同質(zhì)疑事項8，按原招標文件執(zhí)行。
質(zhì)疑事項**：▲**、具備主機一體化耦合劑加熱裝置(所投設備注冊證內(nèi)結(jié)構及組成/主要組成成分中有耦合劑加熱器)，加熱溫度分級可調(diào)。
事實依據(jù):此參數(shù)完全為了限制競爭產(chǎn)品而設置，耦合劑加熱裝置并非超聲儀器重要組成部分，不應當要求注冊證內(nèi)有主要組成部分，此條參數(shù)的設置就是為了限制充分競爭而設置的不合理條款，且此參數(shù)設置毫無任何意義，設定完全具有偏向性，建議修改具備主機一體化耦合劑加熱裝置，加熱溫分級可調(diào)。
答復**：同質(zhì)疑事項6、質(zhì)疑事項**，按原招標文件執(zhí)行。
更正日期：****年**月**日
三、其他補充事宜
此更正公告視同招標文件的組成部分，與招標文件具有同等法律效力。請各潛在供應商及時查看下載。給各潛在供應商帶來不便，敬請諒解！如因供應商不及時查看，造成后果由供應商自行承擔。
四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：明光市人民醫(yī)院
地 址：明光市明光大道**9號
聯(lián)系方式：趙婉茹**********1
2.采購代理機構信息
名 稱：安徽省恒基項目管理有限公司
地 址：滁州市瑯琊區(qū)會峰西路**9號瑯琊區(qū)現(xiàn)代服務業(yè)產(chǎn)業(yè)園主樓一樓
聯(lián)系方式：鄧成麗**********8
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：趙婉茹、鄧成麗
電 話：**********1、**********8
五、附件
1、無
