項目概況
檢驗科購置全自動電泳儀等設備采購項目的潛在供應商應在黑龍江省政府采購管理平臺獲取采購文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前提交響應文件。
一、項目基本情況
項目編號：[******]FDGJ[TP]********
項目名稱：檢驗科購置全自動電泳儀等設備
采購方式：競爭性談判
預算金額：2,**8,**0.**元
采購需求：
合同包1(進口全自動電泳儀（******2）):
合同包預算金額：**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 臨床檢驗設備 | 進口全自動電泳儀（******2） | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后**個工作日送達指定地點
合同包2(進口特種蛋白分析儀):
合同包預算金額：**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 臨床檢驗設備 | 進口特種蛋白分析儀 | 3(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后**個工作日送達指定地點
合同包3(進口熒光操作儀（******3）):
合同包預算金額：**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 臨床檢驗設備 | 進口熒光操作儀（******3） | 2(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后**個工作日送達指定地點
合同包4(進口熒光顯微鏡（******4):
合同包預算金額：**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 醫(yī)用光學儀器 | 進口熒光顯微鏡（******4） | 1(臺) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后**個工作日送達指定地點
合同包5(全自動化學發(fā)光免疫分析儀（******7）):
合同包預算金額：**,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 臨床檢驗設備 | 全自動化學發(fā)光免疫分析儀（******7） | 1(臺) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后**個工作日送達指定地點
合同包6(進口流式細胞分析儀（******9）):
合同包預算金額：1,**0,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 臨床檢驗設備 | 進口流式細胞分析儀（******9） | 2(臺) | 詳見采購文件 | 1,**0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：簽訂合同后**個工作日送達指定地點
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(進口全自動電泳儀（******2）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應材料。
(2)供應商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）
合同包2(進口特種蛋白分析儀)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應材料。
(2)供應商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）
合同包3(進口熒光操作儀（******3）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應材料。
(2)供應商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）
合同包4(進口熒光顯微鏡（******4)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應材料。
(2)供應商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）
合同包5(全自動化學發(fā)光免疫分析儀（******7）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應材料。
(2)供應商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）
合同包6(進口流式細胞分析儀（******9）)特定資格要求如下:
(1)擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如為代理商或經(jīng)銷商，所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案編號告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如所報產(chǎn)品不按照醫(yī)療器械管理則無需提供相應材料。
(2)供應商不得弄虛作假,不得圍標串標，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院項目。（提供承諾函，格式自擬）
三、獲取采購文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時間,法定節(jié)假日除外）
地點：黑龍江省政府采購管理平臺
方式：在線獲取
售價：免費獲取
四、響應文件提交
截止時間： ****年**月**日 **時**分**秒 （北京時間）
地點：黑龍江省政府采購管理平臺
五、開啟
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標/開啟大廳參與開啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
七、其他補充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
無
八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院
地址：保健路**8號
聯(lián)系方式：****-********
2.采購代理機構信息
名稱：方大國際工程咨詢股份有限公司
地址：哈爾濱市道里區(qū)群力大道****號星光耀廣場二期A座9層
聯(lián)系方式：****-********
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：方大國際工程咨詢股份有限公司
電話：****-********
方大國際工程咨詢股份有限公司
****年**月**日
