項(xiàng)目概況
檢驗(yàn)科購置進(jìn)口檢驗(yàn)設(shè)備(二次)采購項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取采購文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：[******]BJGJZB[TP]********-1
項(xiàng)目名稱：檢驗(yàn)科購置進(jìn)口檢驗(yàn)設(shè)備(二次)
采購方式：競爭性談判
預(yù)算金額：**0,**0.**元
采購需求：
合同包1(全自動(dòng)血型分析儀（******0)):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 進(jìn)口全自動(dòng)血型分析儀（******0） | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包2(全自動(dòng)血凝流水線（******1）):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 進(jìn)口全自動(dòng)血凝流水線（******1） | 1(臺(tái)) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
合同包3(尿液分析流水線管理系統(tǒng)（******8）):
合同包預(yù)算金額：**0,**0.**元
| 品目號(hào) | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量（單位） | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(jià)(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 臨床檢驗(yàn)設(shè)備 | 進(jìn)口尿液分析流水線管理系統(tǒng)（******8） | 2(套) | 詳見采購文件 | **0,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限：簽訂合同后**工作日送達(dá)指定地點(diǎn)
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
合同包1(全自動(dòng)血型分析儀（******0))特定資格要求如下:
(1)1.擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目所投產(chǎn)品的授權(quán)書。（提供的授權(quán)如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫）
(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí)，違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）
合同包2(全自動(dòng)血凝流水線（******1）)特定資格要求如下:
(1) 1.擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目所投產(chǎn)品的授權(quán)書。（提供的授權(quán)如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫）
(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí)，違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）
合同包3(尿液分析流水線管理系統(tǒng)（******8）)特定資格要求如下:
(1) 1.擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應(yīng)具備相應(yīng)品類的相關(guān)證件： ①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）、《第一類醫(yī)療器械備案編號(hào)告知書》 或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》。如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。 2.如投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，供應(yīng)商須提供制造商或國內(nèi)代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目所投產(chǎn)品的授權(quán)書。（提供的授權(quán)如為國內(nèi)代理給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)代理出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫）
(2)擬參加本項(xiàng)目的供應(yīng)商不得有弄虛作假及圍標(biāo)串標(biāo)行為，一經(jīng)查實(shí)，違規(guī)的供應(yīng)商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院采購項(xiàng)目。（響應(yīng)文件中提供承諾函，格式自擬）
三、獲取采購文件
時(shí)間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可
方式：在線獲取
售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間： ****年**月**日 **時(shí)**分**秒 （北京時(shí)間）
地點(diǎn)：將電子響應(yīng)文件遞交至“黑龍江省政府采購管理平臺(tái)（https://hljcg.hlj.gov.cn/freecms/site/hlj/index.html）”
五、開啟
時(shí)間：****年**月**日 **時(shí)**分**秒（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：通過項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
本項(xiàng)目如有澄清或者修改的內(nèi)容，將在黑龍江省政府采購網(wǎng)上公告，采購人及采購代理機(jī)構(gòu)不再以其他形式通知。如因自身原因未及時(shí)關(guān)注導(dǎo)致投標(biāo)（響應(yīng)）失敗的，后果自行承擔(dān)。
八、凡對(duì)本次采購提出詢問，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
地址：保健路**8號(hào)
聯(lián)系方式：****-********
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：北京國際招標(biāo)有限公司
地址：哈爾濱市道里區(qū)群力第四大道**8號(hào)天鵝灣大廈**1室
聯(lián)系方式：****-********
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：王女士
電話：****-********
北京國際招標(biāo)有限公司
****年**月**日
