沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備**包：血液透析機(jī)
中標(biāo)候選人公示
項(xiàng)目編號(hào)：****************** 發(fā)布日期： ****-**-**
監(jiān)督部門(mén)
中國(guó)共產(chǎn)黨沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院紀(jì)律檢查委員會(huì)
項(xiàng)目來(lái)源
非遼寧省投資項(xiàng)目在線審批監(jiān)管平臺(tái)
監(jiān)督部門(mén)聯(lián)系人
韓老師
監(jiān)督部門(mén)電話
**4-********
項(xiàng)目名稱(chēng)
沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備
項(xiàng)目編號(hào)
******************
標(biāo)段（包）名稱(chēng)
沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備**包：血液透析機(jī)
標(biāo)段（包）編號(hào)
********************3
標(biāo)段（包）性質(zhì)
非依法必須招標(biāo)的項(xiàng)目
公示開(kāi)始日期
****-**-**
公示結(jié)束日期
****-**-**
提出異議的渠道和方式
根據(jù)《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法實(shí)施條例》第五十四條規(guī)定，投標(biāo)人或其它利害關(guān)系人對(duì)該公示內(nèi)容有異議的，應(yīng)當(dāng)在中標(biāo)候選人公示期間向招標(biāo)人提出。 招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)自收到異議之日起3日內(nèi)作出書(shū)面答復(fù)，作出答復(fù)前，應(yīng)當(dāng)暫停招標(biāo)投標(biāo)活動(dòng)。 對(duì)招標(biāo)人答復(fù)仍持有異議的，應(yīng)當(dāng)在收到答復(fù)之日起十日內(nèi)持招標(biāo)人的答復(fù)及投訴書(shū)，向招標(biāo)投標(biāo)監(jiān)督部門(mén)提出投訴。
發(fā)布媒介
遼寧省招標(biāo)投標(biāo)監(jiān)管網(wǎng),沈陽(yáng)市公共資源交易網(wǎng)
其他公示內(nèi)容
交貨時(shí)間：合同簽訂后**個(gè)工作日內(nèi)到貨（具體以簽訂合同為準(zhǔn)）。
招標(biāo)人
沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院
地址
沈陽(yáng)市大東區(qū)北海街**號(hào)
聯(lián)系人
婁女士
電話
**4-********
郵箱
xkyyrsk@**3.com
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)
沈陽(yáng)建聯(lián)工程咨詢(xún)有限公司
地址
沈陽(yáng)市鐵西區(qū)飛翔路8-2號(hào)
聯(lián)系人
王楠
電話
**4-********
郵箱
**********@qq.com
一、評(píng)標(biāo)情況
**3沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室等科室購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備**包：血液透析機(jī)
1.中標(biāo)候選人基本情況
| 序號(hào) | 中標(biāo)候選人名稱(chēng) | 分?jǐn)?shù) | 投標(biāo)報(bào)價(jià) | 質(zhì)量 | 工期/交貨期/服務(wù)期(日歷天) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 國(guó)藥集團(tuán)遼寧省兆隆醫(yī)療器械有限公司 | **.** | ******.**元 | 合格 | ** |
| 2 | 重慶山外山血液凈化技術(shù)股份有限公司 | **.** | ******.**元 | 合格 | ** |
| 3 | 江西易展商貿(mào)有限公司 | **.** | ******.**元 | 合格 | ** |
2.中標(biāo)候選人按照招標(biāo)文件要求承諾的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人情況
| 序號(hào) | 中標(biāo)候選人名稱(chēng) | 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人姓名 | 相關(guān)證書(shū)名稱(chēng)及編號(hào) |
|---|---|---|---|
| 1 | 國(guó)藥集團(tuán)遼寧省兆隆醫(yī)療器械有限公司 | 陳炫錚 | 無(wú) |
| 2 | 重慶山外山血液凈化技術(shù)股份有限公司 | 張瑩 | 無(wú) |
| 3 | 江西易展商貿(mào)有限公司 | 金歌 | 無(wú) |
3.中標(biāo)候選人響應(yīng)招標(biāo)文件要求的資格能力條件
| 序號(hào) | 中標(biāo)候選人名稱(chēng) | 響應(yīng)情況 |
|---|---|---|
| 1 | 國(guó)藥集團(tuán)遼寧省兆隆醫(yī)療器械有限公司 | [（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件的不需要提供）；（2）投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄的有關(guān)要求，投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（一類(lèi)醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息）。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊(cè)（或產(chǎn)品備案信息）一致；] |
| 2 | 重慶山外山血液凈化技術(shù)股份有限公司 | [（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件的不需要提供）；（2）投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄的有關(guān)要求，投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（一類(lèi)醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息）。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊(cè)（或產(chǎn)品備案信息）一致；] |
| 3 | 江西易展商貿(mào)有限公司 | [（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條件的不需要提供）；（2）投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄的有關(guān)要求，投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（一類(lèi)醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息）。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊(cè)（或產(chǎn)品備案信息）一致；] |
